Samuel España, un niño de 13 años oriundo de El Rosario, Nariño, sufre hemofilia tipo A severa desde su nacimiento. Actualmente está internado en una unidad de cuidados intensivos en Cali, enfrentando una situación crítica que requiere un medicamento esencial que su EPS ha negado suministrarle.
La madre de Samuel ha expresado su desesperación y clamor por ayuda, denunciando que la negativa de la EPS pone en grave riesgo la vida de su hijo, quien necesita urgentemente el tratamiento para controlar su condición.
El niño enfermo pide ayuda a la EPS.
La situación ha generado preocupación en la comunidad y en sectores de salud, quienes exigen que las entidades responsables cumplan con su deber de garantizar el acceso a los medicamentos vitales para pacientes con condiciones crónicas y graves como la hemofilia.
Este caso refleja la urgencia de revisar y mejorar los procesos de atención y suministro de medicamentos en el sistema de salud para evitar que más pacientes se enfrenten a riesgos innecesarios por falta de acceso a tratamientos esenciales.