La reglamentación que transformará el cannabis medicinal en Colombia
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) trabaja contra reloj para culminar la reglamentación que establecerá los estándares técnicos para el uso del cannabis medicinal en Colombia. Con base en el Decreto 1138 de 2025, el plazo máximo para esta tarea es marzo de 2026.
Los ocho lineamientos críticos que marcarán la pauta
La nueva regulación deberá garantizar la calidad, potencia y trazabilidad del cannabis medicinal, además de definir criterios claros para la prescripción médica y las patologías que podrán ser tratadas con este producto.
- Estándares de potencia y calidad del producto
- Sistemas de trazabilidad rigurosos desde la producción hasta la dispensación
- Criterios específicos para la prescripción médica
- Patologías autorizadas para tratamiento con cannabis medicinal
- Protocolos de seguridad y control sanitario
- Registro y seguimiento de pacientes usuarios
- Normas para la fabricación y comercialización
- Medidas para garantizar el acceso seguro y legal
Un mercado en expansión con alta expectativa nacional e internacional
El contexto global impulsa la urgencia en Colombia: el sector del cannabis medicinal cerró 2025 con ingresos superiores a 21.830 millones de dólares y se proyecta que alcance 26.920 millones en 2026. La regulación definitiva del Invima será clave para consolidar el desarrollo del mercado y garantizar la seguridad para pacientes y profesionales de la salud.
¿Cómo impactará esta reglamentación en la salud y la industria?
Con la reglamentación en marcha, el sistema de salud colombiano podrá contar con un marco técnico claro para el uso del cannabis medicinal, mejorando el acceso, la calidad y la seguridad del tratamiento. Al mismo tiempo, la industria local tendrá una base sólida para crecer y competir en el mercado global en expansión.