Salud

Un fallo en proteínas del oído puede causar sordera genética irreversible

Un estudio del NIDCD revela que un error en las proteínas TMC1 y TMC2 del oído interno puede provocar la muerte de células clave para escuchar. Este hallazgo relaciona mutaciones genéticas, ruido y medicamentos con la sordera irreversible.

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Foto: La voz del país

Proteínas esenciales del oído y su papel silencioso en la audición

Un equipo del Instituto Nacional de la Sordera y Otros Trastornos de la Comunicación (NIDCD) de Estados Unidos identificó un fallo en las proteínas TMC1 y TMC2 que afecta directamente las células ciliadas del oído interno. Estas células son responsables de convertir las ondas sonoras en señales eléctricas que el cerebro interpreta como sonido.

Errores genéticos y factores externos que dañan la audición

El estudio, presentado en la 70ª Reunión Anual de la Sociedad de Biofísica en San Francisco, señala que mutaciones genéticas, la exposición prolongada a ruidos fuertes y ciertos medicamentos pueden desencadenar este error silencioso en las proteínas, provocando la muerte irreversible de las células ciliadas.

Impacto en la pérdida auditiva y futuras investigaciones

Este descubrimiento abre nuevas vías para entender la sordera genética y desarrollar tratamientos que protejan o restauren la función de las células auditivas. Los científicos advierten sobre la importancia de cuidar la salud auditiva para prevenir daños irreversibles.

¿Cómo cambiará este hallazgo el abordaje de la sordera genética?

El avance plantea interrogantes sobre posibles terapias genéticas y medicamentos que puedan corregir o evitar el daño en las proteínas TMC1 y TMC2. La comunidad científica sigue explorando cómo aplicar este conocimiento para mejorar la calidad de vida de quienes sufren pérdida auditiva.

La voz del país

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